[자연과학] [유기 화학]Aldol condensation
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작성일 23-10-07 03:49
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활성 메틸렌기와 알데하이드를 포함하는 본 축합反應을 하기에 나타낸 反應조건하에서는 중간생성물 단계에서 멈출 수 없다[3].
Figure 2. 알돌축합反應의 메카니즘.
1-2-2. 카르보닐화합물
주로 유기화합물을 말하며, 옥소화합물 케…(skip)
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[자연과학] [유기 화학]Aldol condensation
설명
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순서
실험과제/화학
다.
Figure 1. 알돌축합反應.
이 反應의 개요는 알데하이드의 카보닐기에 아세톤의 활성 메텔렌 음이온의 친핵성 부가가 일어난 후 스스로 탈수되어 C6H5CH〓CHCOCH3를 생성하는 反應이다.
1. Introduction
1-1. experiment(실험)목적이 experiment(실험)의 목적은 디벤잘아세톤을 벤즈알데히드와 아세톤을 이용하여 제조하므로써 알돌축합反應을 이해하는데 있다
1-2. theory 적인 해석
1-2-1. 알돌축합α위치에 있는 수소원자를 가진 카르보닐화합물과 다른 카르보닐화합물이 反應 하여 β-히드록시카르보닐화합물을 생성하는 反應을 알돌축합反應이라 한다. 알돌축합을 하는 대표적인 것은 벤즈알데히드와 아세톤을 2:1로 섞어서 디벤잘아세톤을 만드는 反應이다. 이어 생성된 화합물의 음이온인 C6H5CH〓CHCOCH2-이 재차 反應을 반복하여 최종적으로 다이벤질아세톤을 합성하는 反應이다.
